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Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
Ist eine GmbH ein Unternehmen?
Ist eine GmbH ein Unternehmen? Ja, eine GmbH (Gesellschaft mit beschränkter Haftung) ist eine Rechtsform für Unternehmen in Deutschland. Sie ist eine juristische Person und kann eigenständig Verträge abschließen, Eigentum erwerben und haften. Eine GmbH benötigt mindestens einen Gesellschafter und ein Stammkapital von mindestens 25.000 Euro. Sie ist eine beliebte Rechtsform für kleine und mittelständische Unternehmen, da sie eine beschränkte Haftung bietet und somit das persönliche Vermögen der Gesellschafter schützt. **
Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Doppel Stuhltest (iFOBT) HB-HP PRO+ (20 Testkassetten) 12036
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine HB-HP PRO⁺ – Dual-Marker iFOBT mit Hämoglobin- und Haptoglobin-Nachweis Der ProLine HB-HP PRO⁺ ist ein immunologischer Schnelltest (iFOBT), der in einer einzigen Doppel-Testkassette zwei Biomarker parallel detektiert: humanes Hämoglobin (FOB) und den Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Dieses Dual-Marker-Prinzip erweitert die diagnostische Aussagekraft gegenüber reinen Hb-Tests erheblich, da der Hb-Hp-Komplex besonders stabil gegenüber Säuren und Proteasen ist und auch nach längeren Darmpassagen nachweisbar bleibt. Dadurch lassen sich auch Blutungen aus proximalen Darmabschnitten erfassen, die ein reiner Hb-Test möglicherweise übersieht. Als qualitatives In-vitro-Diagnostikum unterstützt der Test medizinische Fachkräfte in Praxis, Klinik und MVZ bei der Früherkennung kolorektaler Karzinome und fortgeschrittener Adenome. Im Vergleich zu guajakbasierten Verfahren ist der immunologische Nachweis spezifisch für humanes Blut – tierische Nahrungsbestandteile oder Medikamente haben keinen Einfluss auf das Ergebnis. Die visuelle Auswertung erfolgt nach 5 bis 10 Minuten ohne zusätzliche readergestützte Ausstattung. Warum ProLine HB-HP PRO⁺? Der Test kombiniert zwei hochempfindliche Marker in einer Kassette: Während freies Hämoglobin Blutungen im unteren Gastrointestinaltrakt anzeigt, detektiert der stabile Hb-Hp-Komplex auch proximale Läsionen. Mit einer Nachweisgrenze von 25 ng/ml für beide Analyten erfasst er klinische Studien zufolge 96 % aller kolorektalen Karzinome und rund 60 % der Adenome. Keine Diätvorgaben, 24 Monate Haltbarkeit und CE-Zertifizierung nach IVDR Klasse A machen ihn zur ersten Wahl für erweitertes Darmkrebs-Screening. Kernvorteile im Überblick Dual-Marker-Prinzip: Parallele Detektion von Hämoglobin (FOB) und Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp) in einer Kassette – höhere diagnostische Trefferquote als Einzelmarker-Tests. Erfassung proximaler Blutungen: Der Hb-Hp-Komplex ist säure- und proteaseresistent und überdauert lange Darmpassagen – auch Blutungen aus oberen Darmabschnitten werden detektiert. Hohe Nachweisempfindlichkeit: Nachweisgrenze 25 ng/ml für beide Analyten – klinische Studien belegen Erfassung von 96 % der Karzinome und 60 % der Adenome. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut, Nahrungsmittel oder Medikamente wie Vitamin C. Schnelle visuelle Auswertung: Klares Ergebnis nach 5–10 Minuten ohne Reader – ideal für den direkten Praxisablauf. Lange Lagerstabilität: 24 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. Klinischer Hintergrund Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder kolorektale Karzinome hinweisen kann. Der Nachweis von freiem Hämoglobin (FOB) ist etablierter Bestandteil des organisierten Darmkrebs-Screenings in Deutschland. Die zusätzliche Bestimmung des Hämoglobin-Haptoglobin-Komplexes (Hb-Hp) geht darüber hinaus: Da der Komplex im Verdauungstrakt deutlich stabiler ist als freies Hämoglobin, bleiben auch Blutbeimengungen aus höher gelegenen Darmabschnitten nachweisbar, die bei reiner Hb-Bestimmung abbaubedingt übersehen werden könnten. Klinische Studien zeigen, dass der Hb-Hp-Komplex 96 % der kolorektalen Karzinome und etwa 60 % der Adenome erfasst. Der Hb-Hp-Nachweis ist nicht Bestandteil der gesetzlichen Darmkrebs-Früherkennung (EBM) und kann als ergänzende
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Doppel Stuhltest HB-HP PRO+ Set (20 Testkassetten + Stuhl-Sammel-Sets) 12046.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set – Dual-Marker iFOBT inkl. Stuhlsammel-Sets Das ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set (Artikel 12046) kombiniert zwei hochempfindliche immunologische Marker in einer einzigen Doppel-Testkassette: humanes Hämoglobin (FOB) und den Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Dieses Dual-Marker-Prinzip erweitert die diagnostische Aussagekraft gegenüber reinen Hb-Tests erheblich, da der Hb-Hp-Komplex besonders stabil gegenüber Säuren und Proteasen ist und auch nach längeren Darmpassagen nachweisbar bleibt. Dadurch lassen sich Blutungen aus dem gesamten Gastrointestinaltrakt erfassen – auch aus proximalen Darmabschnitten, die ein reiner Hb-Test möglicherweise übersieht. Das Set ist sofort einsatzbereit: Es umfasst 20 einzeln versiegelte Doppel-Testkassetten sowie 20 Patienten-Stuhlsammel-Sets inklusive Probenröhrchen mit Pufferlösung, Einweg-Stuhlfängern und Patientenanleitung mit Piktogrammen. Als qualitatives In-vitro-Diagnostikum unterstützt der Test medizinische Fachkräfte in Praxis, Klinik und MVZ bei der Früherkennung kolorektaler Karzinome und fortgeschrittener Adenome. Die visuelle Auswertung erfolgt nach 5 bis 10 Minuten ohne zusätzliche readergestützte Ausstattung. Warum ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set? Der Test kombiniert zwei hochempfindliche Marker in einer Kassette: Während freies Hämoglobin Blutungen im unteren Gastrointestinaltrakt anzeigt, detektiert der stabile Hb-Hp-Komplex auch proximale Läsionen. Mit einer Nachweisgrenze von 25 ng/ml für beide Analyten erfasst er klinische Studien zufolge 96 % aller kolorektalen Karzinome und rund 60 % der Adenome. Das komplett einsatzbereite Set inklusive aller Sammel-Sets, keine Diätvorgaben, 24 Monate Haltbarkeit und CE-Zertifizierung nach IVDR Klasse A machen ihn zur ersten Wahl für erweitertes Darmkrebs-Screening. Kernvorteile im Überblick Dual-Marker-Prinzip: Parallele Detektion von Hämoglobin (FOB) und Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp) in einer Kassette – höhere diagnostische Trefferquote als Einzelmarker-Tests. Erfassung proximaler Blutungen: Der Hb-Hp-Komplex ist säure- und proteaseresistent und überdauert lange Darmpassagen – auch Blutungen aus oberen Darmabschnitten werden detektiert. Hohe Nachweisempfindlichkeit: Nachweisgrenze 25 ng/ml für beide Analyten – klinische Studien belegen Erfassung von 96 % der Karzinome und 60 % der Adenome. Komplett einsatzbereit: 20 Doppel-Testkassetten inkl. 20 Stuhlsammel-Sets mit Probenröhrchen, Pufferlösung, Einweg-Stuhlfängern und Patientenanleitung (Piktogramme) – kein separates Zubehör nötig. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut, Nahrungsmittel oder Medikamente wie Vitamin C. Schnelle visuelle Auswertung: Klares Ergebnis nach 5–10 Minuten ohne Reader – ideal für den direkten Praxisablauf. Lange Lagerstabilität: 24 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. Klinischer Hintergrund Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder kolorektale Karzinome hinweisen kann. Der Nachweis von freiem Hämoglobin (FOB) ist etablierter Bestandteil des organisierten Darmkrebs-Screenings in Deutschland. Die zusätzliche Bestimmung des Hämoglobin-Haptoglobin-Komplexes (Hb-Hp) geht darüber hinaus: Da der Komplex im Verdauungstrakt deutlich stabiler ist als freies Hämoglobin, bleiben auch Blutbeimengungen65,93 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Handbuch Kfz-SchadensregulierungHandbuch Kfz-Schadensregulierung , Dieses ausführliche Kompendium rund um die Schadensregulierung, lässt keine Einzelfrage offen. Der Schwerpunkt der Erläuterungen liegt in der ausführlichen Auswertung und Darstellung der aktuellen Rechtsprechung. NEU in der 6. Auflage: Die Neuauflage berücksichtigt insbesondere die Flut neu ergangener Entscheidungen insbesondere zu den Themen »Haushaltsführungsschaden« und »Reparaturschaden« Zudem finden die zunehmend bedeutsamen Abwicklungsfragen von Schäden im Zusammenhang mit der zunehmenden Digitalisierung in Fahrzeugen (Assistenzsysteme, zunehmende Automatisierung bis hin zum autonomen Fahren) Berücksichtigung. Assessor Rüdiger Bahlke, Spezialist für Großschäden bei einem großen deutschen Versicherer ist neuer Mitherausgeber. In der Kraftfahrtversicherung werden pro Jahr etwa neun Millionen Schadensfälle mit einem Aufwand von ca. 20 Milliarden Euro reguliert. Mandate zur Regulierung von Sach- und Personenschäden nach einem Verkehrsunfall gehören demnach zum Alltag eines Rechtsanwalts, wobei die damit verbundenen Rechtsprobleme zunehmend komplexer werden und Spezialistenwissen erfordern. Das Werk versetzt den Nutzer in die Lage, kompetent und erfolgreich diese Mandate zu bearbeiten. Mitbegründer und Mitherausgeber bis zu 5. Auflage: Dr. Klaus Himmelreich , Köln Herausgeber: Wolfgang E. Halm , Fachanwalt für Verkehrsrecht, Köln; Dr. Ulrich Staab , Rechtsanwalt, Wiesbaden, Rüdiger Balke , Assessor, Groß- und Personenschadensregulierer bei einem großen Kfz-Versicherer , Reflektoren > Beleuchtung , Auflage: 6. Auflage, Erscheinungsjahr: 20250515, Redaktion: Balke, Rüdiger~Halm, Wolfgang~Staab, Ulrich, Auflage: 25006, Auflage/Ausgabe: 6. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 2000, Keyword: Haushaltsführungsschaden; Kfz; Reparaturschaden; Schadensregulierung, Fachschema: Auto / Kraftfahrzeugtechnik~Fahrzeug / Kraftfahrzeug~KFZ~Kraftfahrzeug - Kraftfahrzeugtechnik~Kraftwagen~Ordnungswidrigkeit~Steuergesetz~Steuerrecht - Steuergesetz~Strafrecht~Privatrecht~Zivilgesetz~Zivilrecht, Fachkategorie: Zivilrecht, Privatrecht, allgemein, Warengruppe: HC/Privatrecht/BGB, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Länge: 250, Breite: 190, Höhe: 65, Gewicht: 2290, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft,189,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis von Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest im Kassettenformat zum qualitativen Nachweis von Gruppe-B-Streptokokken ( Streptococcus agalactiae , GBS) aus Abstrichen von Schwangeren oder Neugeborenen. Das Ergebnis ist innerhalb von 10 Minuten als farbige Linie im Sichtfenster der Kassette ablesbar – ein separates Analysegerät ist nicht erforderlich. GBS sind eine der häufigsten Ursachen für lebensbedrohliche Infektionen bei Neugeborenen. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, eine routinemäßige Untersuchung zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche durchzuführen und bei positivem Befund rechtzeitig eine Antibiotikaprophylaxe einzuleiten. Damit kann das Risiko einer frühkindlichen Sepsis signifikant reduziert werden. In einer Vergleichsstudie zur Bakterienkultur erreichte der Test eine diagnostische Sensitivität von 95 % und eine Spezifität von 97 %. Der Test ist ausschließlich für den professionellen invivo-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Entscheidungshilfe: Ergebnis bereits nach 1 Minute sichtbar; Bestätigung eines negativen Ergebnisses nach 10 Minuten. Kassettenformat: Geschlossenes System für sicheres Handling und einfache Ablesbarkeit ohne zusätzliches Gerät. Validierte Leistung: Diagnostische Sensitivität 95 % und Spezifität 97 % gegenüber der Bakterienkultur. Flexible Probennahme: Validiert für vaginale und rektale Abstriche sowie zur Bestätigung von Bakterienkulturen. Integrierte Funktionskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt Probenvolumen, Membranfluss und Reagenzfunktion. Qualitätssicherung: Externe Positiv- und Negativkontrollen im Lieferumfang enthalten (optional nutzbar). Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionspuffer, sterilen Tupfern und Halterung. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay (Sandwich-Assay, Gold-Konjugat) Testformat Testkassette in Kunststoffgehäuse Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich (Schwangere/Neugeborene) oder Kulturkolonien Nachweis Streptokokken-Antigene der Gruppe B (Streptococcus agalactiae) Diagnostische Sensitivität 95 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Diagnostische Spezifität 97 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Ablesezeit Ergebnis ab 1 Minute sichtbar; negative Ergebnisse erst nach 10 Minuten bestätigen Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Extraktionsröhrchen, 20 sterile Tupfer, Extraktionspuffer 1 & 2, Positiv- und Negativkontrolle, Halterung, Gebrauchsanweisung Anwendung Reagenzien, Proben und Testkassette vor Beginn auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. 4 Tropfen Extraktionspuffer 1 (rote Kappe) und 4 Tropfen Extraktionspuffer 2 (gelbe Kappe) in ein Extraktionsröhrchen geben und schwenken. Den Abstrichtupfer in das Röhrchen einführen, mehrfach ausdrücken und vollsaugen lassen; ca. 15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer fest ausdrücken und entsorgen, Röhrchen verschließen. 3 Tropfen der Extraktlösung in die Probenöffnung der Kassette geben. Ergebnis ablesen: Eine rötliche Linie in der Testregion (T) neben der Kontrolllinie (C) zeigt einen positiven Befund an. Eine alleinige Kontroll27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie kann die Policenverwaltung in den Bereichen Versicherung, Finanzen und Risikomanagement effizienter gestaltet werden?
Die Policenverwaltung kann effizienter gestaltet werden, indem sie digitalisiert wird. Durch die Implementierung von Versicherungs- und Finanzsoftware können Policen schneller bearbeitet und verwaltet werden. Automatisierte Prozesse und Workflows können die Effizienz steigern und menschliche Fehler reduzieren. Zudem können regelmäßige Schulungen und Weiterbildungen für Mitarbeiter dazu beitragen, dass sie mit den neuesten Technologien und Best Practices vertraut sind. Schließlich ist eine klare Kommunikation und Zusammenarbeit zwischen den verschiedenen Abteilungen entscheidend, um die Policenverwaltung effizienter zu gestalten. **
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Was unterscheidet eine GmbH von einer GmbH?
Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
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Ist eine GmbH dasselbe wie eine GmbH?
Ja, eine GmbH und eine GmbH sind dasselbe. "GmbH" ist die Abkürzung für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird sowohl im deutschen als auch im österreichischen Recht verwendet. Es handelt sich um eine Rechtsform für Unternehmen, bei der die Haftung der Gesellschafter auf das eingebrachte Kapital beschränkt ist. **
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Ist eine GmbH ein privates Unternehmen?
Ist eine GmbH ein privates Unternehmen? Ja, eine GmbH (Gesellschaft mit beschränkter Haftung) ist eine Form eines privaten Unternehmens. Sie wird von mindestens einer Person gegründet und dient in erster Linie wirtschaftlichen Zwecken. Im Gegensatz zu öffentlichen Unternehmen, die in Staatsbesitz sind, gehört eine GmbH privaten Eigentümern. Die Haftung der Gesellschafter ist auf ihre Einlagen beschränkt, was bedeutet, dass ihr persönliches Vermögen geschützt ist. Eine GmbH kann als eigenständiges Rechtssubjekt Verträge abschließen, Eigentum besitzen und vor Gericht klagen oder verklagt werden. **
Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi
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Promeditech GmbH Urinteststreifen 10 Parameter, ProLine Urin 10 Pro (100 Stück) 12025
Urinteststreifen mit 10 Parametern – ProLine Urin 10 Pro, 100 Stück Diese Urinteststreifen mit 10 Parametern liefern den kompletten Urinstatus zum Preis einer Eigenmarke. Der ProLine Urin 10 Pro von Promeditech prüft Leukozyten, Nitrit, Protein und Blut für Harnwege und Nieren, Glukose und Keton für den Stoffwechsel, Urobilinogen und Bilirubin für Leber und Galle, dazu pH-Wert und spezifisches Gewicht. Das sind dieselben zehn Parameter, die auch die bekannten Markenstreifen abdecken. Abgelesen wird mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens, ein Gerät ist nicht nötig. Jedes Testfeld hat seine eigene Ablesezeit zwischen 30 Sekunden und 2 Minuten; die Zeiten stehen in der Tabelle unten und auf dem Etikett. Das spezifische Gewicht zeigt, wie konzentriert der Urin ist, und hilft, die übrigen Felder richtig einzuordnen. Der Streifen eignet sich für Praxen, Pflegeeinrichtungen und Stationen, die regelmäßig einen vollständigen Urinstatus brauchen und dabei auf die Kosten achten. Die Dose enthält 100 Teststreifen mit Trockenmittel und sollte nach dem Öffnen innerhalb von drei Monaten aufgebraucht werden. Produktmerkmale Kompletter Urinstatus: Harnwege, Nieren, Stoffwechsel, Leber und Galle in einem Arbeitsgang Gleicher Parameterumfang wie die Markenstreifen: zehn Felder einschließlich spezifischem Gewicht Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Für den Routinebedarf: Eigenmarke für Einrichtungen mit hohem Verbrauch Flexible Lagerung: im Kühlschrank oder bei Raumtemperatur Großpackung: eine Dose für den Verbrauch mehrerer Wochen Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Für den professionellen Gebrauch Parameter Leukozyten, Nitrit, Urobilinogen, Protein, pH, Blut, spezifisches Gewicht, Keton, Bilirubin, Glukose Probenmaterial Frischer, nicht zentrifugierter Urin ohne Konservierungsmittel Probenstabilität Möglichst am Tag der Probenahme testen; gekühlt bei 2–8 °C bis zu 2 Tage Ablesezeit Je Testfeld 30 Sekunden bis 2 Minuten Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen; nicht für die Geräteauswertung Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen mit Trockenmittel, nicht einfrieren, vor Sonnenlicht schützen Nach dem Öffnen Innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 100 Teststreifen im Röhrchen, Gebrauchsanweisung Hersteller Promeditech GmbH Die zehn Testfelder: Ablesezeit und Empfindlichkeit Testfeld Hinweis auf Ablesen nach Empfindlichkeit bzw. Bereich Glukose Diabetes mellitus 30 Sekunden ab ca. 100 mg/dl Bilirubin Lebererkrankung, Gallenstau 30 Sekunden 0,2–0,4 mg/dl Keton Stoffwechselentgleisung, Fasten 40 Sekunden ab ca. 0,5 mmol/l Spezifisches Gewicht Harnkonzentration 45 Sekunden 1,005–1,030 Blut Erkrankungen von Nieren und Harnwegen 60 Sekunden ca. 5 Erythrozyten/µl pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 60 Sekunden Stufen in ganzen Einheiten Protein Nierenerkrankung 60 Sekunden ab 0,15 g/l Albumin Urobilinogen Lebererkrankung, gesteigerter Blutabbau 60 Sekunden ab 1 Ehrlich-Einheit/dl Nitrit Nitritbildende Bakterien, Harnwegsinfekt 60 Sekunden 0,075 mg/dl Leukozyten Entzündung der Harnwege 2 Minuten ca. 15 Leukozyten/µl Angaben laut Gebrauchsanweisung des Herstellers. Maßgeblich sind die Zeiten auf dem Etikett des Röhrchens. ProLine Urinteststreifen im Vergleich Variante Testfelder ProLine Urin 10 Pro Leukozyten, Nitrit, Urobilinogen, Protein, pH, Blut, spezifisches Gewicht, Keton, Bilirubin, Glukose ProLine Urin 7 Pro Leukozyten, Nitrit, Protein, pH, Blut, Keton, Glukose ProLine Urin 3 Pro Glukose, Protein, pH Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß bereitstellen und gut mischen. Gekühlte Proben vorher auf Raumtemperatur bringen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Alle Testfelder nach Gebrauchsanweisung in den Urin eintauchen. Überschüssigen Urin am Rand des Gefäßes abstreifen und den Streifen auf saugfähiges Papier legen. Jedes Testfeld zur angegebenen Zeit mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergl
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Ist eine GmbH immer ein Unternehmen?
Eine GmbH ist eine Rechtsform für Unternehmen, die in vielen Ländern verwendet wird. Sie steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und kennzeichnet eine juristische Person, die eigenständig handeln kann. Allerdings bedeutet eine GmbH nicht automatisch, dass es sich um ein Unternehmen im eigentlichen Sinne handelt. Es gibt auch GmbHs, die beispielsweise als Holdinggesellschaften fungieren und keine operativen Geschäfte tätigen. Somit ist eine GmbH nicht zwangsläufig immer ein Unternehmen, sondern kann auch andere Zwecke erfüllen. Letztendlich hängt es von der konkreten Ausgestaltung und den Aktivitäten der GmbH ab, ob sie als Unternehmen betrachtet werden kann. **
Ist das Unternehmen deltatecc GmbH vertrauenswürdig?
Es ist schwierig, die Vertrauenswürdigkeit eines Unternehmens pauschal zu beurteilen, da dies von verschiedenen Faktoren abhängt. Es kann hilfreich sein, nach Bewertungen und Erfahrungen anderer Kunden zu suchen oder sich an unabhängigen Bewertungsplattformen zu orientieren. Es ist auch ratsam, die Geschäftsbedingungen und Rückgaberichtlinien des Unternehmens zu überprüfen, um sicherzustellen, dass sie den eigenen Bedürfnissen entsprechen. **
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Produkte zum Begriff Promeditech-GmbH-ProLine-Immunologischer:
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper29,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Doppel Stuhltest (iFOBT) HB-HP PRO+ (20 Testkassetten) 12036.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine HB-HP PRO⁺ – Dual-Marker iFOBT mit Hämoglobin- und Haptoglobin-Nachweis Der ProLine HB-HP PRO⁺ ist ein immunologischer Schnelltest (iFOBT), der in einer einzigen Doppel-Testkassette zwei Biomarker parallel detektiert: humanes Hämoglobin (FOB) und den Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Dieses Dual-Marker-Prinzip erweitert die diagnostische Aussagekraft gegenüber reinen Hb-Tests erheblich, da der Hb-Hp-Komplex besonders stabil gegenüber Säuren und Proteasen ist und auch nach längeren Darmpassagen nachweisbar bleibt. Dadurch lassen sich auch Blutungen aus proximalen Darmabschnitten erfassen, die ein reiner Hb-Test möglicherweise übersieht. Als qualitatives In-vitro-Diagnostikum unterstützt der Test medizinische Fachkräfte in Praxis, Klinik und MVZ bei der Früherkennung kolorektaler Karzinome und fortgeschrittener Adenome. Im Vergleich zu guajakbasierten Verfahren ist der immunologische Nachweis spezifisch für humanes Blut – tierische Nahrungsbestandteile oder Medikamente haben keinen Einfluss auf das Ergebnis. Die visuelle Auswertung erfolgt nach 5 bis 10 Minuten ohne zusätzliche readergestützte Ausstattung. Warum ProLine HB-HP PRO⁺? Der Test kombiniert zwei hochempfindliche Marker in einer Kassette: Während freies Hämoglobin Blutungen im unteren Gastrointestinaltrakt anzeigt, detektiert der stabile Hb-Hp-Komplex auch proximale Läsionen. Mit einer Nachweisgrenze von 25 ng/ml für beide Analyten erfasst er klinische Studien zufolge 96 % aller kolorektalen Karzinome und rund 60 % der Adenome. Keine Diätvorgaben, 24 Monate Haltbarkeit und CE-Zertifizierung nach IVDR Klasse A machen ihn zur ersten Wahl für erweitertes Darmkrebs-Screening. Kernvorteile im Überblick Dual-Marker-Prinzip: Parallele Detektion von Hämoglobin (FOB) und Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp) in einer Kassette – höhere diagnostische Trefferquote als Einzelmarker-Tests. Erfassung proximaler Blutungen: Der Hb-Hp-Komplex ist säure- und proteaseresistent und überdauert lange Darmpassagen – auch Blutungen aus oberen Darmabschnitten werden detektiert. Hohe Nachweisempfindlichkeit: Nachweisgrenze 25 ng/ml für beide Analyten – klinische Studien belegen Erfassung von 96 % der Karzinome und 60 % der Adenome. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut, Nahrungsmittel oder Medikamente wie Vitamin C. Schnelle visuelle Auswertung: Klares Ergebnis nach 5–10 Minuten ohne Reader – ideal für den direkten Praxisablauf. Lange Lagerstabilität: 24 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. Klinischer Hintergrund Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder kolorektale Karzinome hinweisen kann. Der Nachweis von freiem Hämoglobin (FOB) ist etablierter Bestandteil des organisierten Darmkrebs-Screenings in Deutschland. Die zusätzliche Bestimmung des Hämoglobin-Haptoglobin-Komplexes (Hb-Hp) geht darüber hinaus: Da der Komplex im Verdauungstrakt deutlich stabiler ist als freies Hämoglobin, bleiben auch Blutbeimengungen aus höher gelegenen Darmabschnitten nachweisbar, die bei reiner Hb-Bestimmung abbaubedingt übersehen werden könnten. Klinische Studien zeigen, dass der Hb-Hp-Komplex 96 % der kolorektalen Karzinome und etwa 60 % der Adenome erfasst. Der Hb-Hp-Nachweis ist nicht Bestandteil der gesetzlichen Darmkrebs-Früherkennung (EBM) und kann als ergänzende52,96 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Doppel Stuhltest HB-HP PRO+ Set (20 Testkassetten + Stuhl-Sammel-Sets) 12046.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set – Dual-Marker iFOBT inkl. Stuhlsammel-Sets Das ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set (Artikel 12046) kombiniert zwei hochempfindliche immunologische Marker in einer einzigen Doppel-Testkassette: humanes Hämoglobin (FOB) und den Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Dieses Dual-Marker-Prinzip erweitert die diagnostische Aussagekraft gegenüber reinen Hb-Tests erheblich, da der Hb-Hp-Komplex besonders stabil gegenüber Säuren und Proteasen ist und auch nach längeren Darmpassagen nachweisbar bleibt. Dadurch lassen sich Blutungen aus dem gesamten Gastrointestinaltrakt erfassen – auch aus proximalen Darmabschnitten, die ein reiner Hb-Test möglicherweise übersieht. Das Set ist sofort einsatzbereit: Es umfasst 20 einzeln versiegelte Doppel-Testkassetten sowie 20 Patienten-Stuhlsammel-Sets inklusive Probenröhrchen mit Pufferlösung, Einweg-Stuhlfängern und Patientenanleitung mit Piktogrammen. Als qualitatives In-vitro-Diagnostikum unterstützt der Test medizinische Fachkräfte in Praxis, Klinik und MVZ bei der Früherkennung kolorektaler Karzinome und fortgeschrittener Adenome. Die visuelle Auswertung erfolgt nach 5 bis 10 Minuten ohne zusätzliche readergestützte Ausstattung. Warum ProLine HB-HP PRO⁺ Komplett-Set? Der Test kombiniert zwei hochempfindliche Marker in einer Kassette: Während freies Hämoglobin Blutungen im unteren Gastrointestinaltrakt anzeigt, detektiert der stabile Hb-Hp-Komplex auch proximale Läsionen. Mit einer Nachweisgrenze von 25 ng/ml für beide Analyten erfasst er klinische Studien zufolge 96 % aller kolorektalen Karzinome und rund 60 % der Adenome. Das komplett einsatzbereite Set inklusive aller Sammel-Sets, keine Diätvorgaben, 24 Monate Haltbarkeit und CE-Zertifizierung nach IVDR Klasse A machen ihn zur ersten Wahl für erweitertes Darmkrebs-Screening. Kernvorteile im Überblick Dual-Marker-Prinzip: Parallele Detektion von Hämoglobin (FOB) und Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp) in einer Kassette – höhere diagnostische Trefferquote als Einzelmarker-Tests. Erfassung proximaler Blutungen: Der Hb-Hp-Komplex ist säure- und proteaseresistent und überdauert lange Darmpassagen – auch Blutungen aus oberen Darmabschnitten werden detektiert. Hohe Nachweisempfindlichkeit: Nachweisgrenze 25 ng/ml für beide Analyten – klinische Studien belegen Erfassung von 96 % der Karzinome und 60 % der Adenome. Komplett einsatzbereit: 20 Doppel-Testkassetten inkl. 20 Stuhlsammel-Sets mit Probenröhrchen, Pufferlösung, Einweg-Stuhlfängern und Patientenanleitung (Piktogramme) – kein separates Zubehör nötig. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut, Nahrungsmittel oder Medikamente wie Vitamin C. Schnelle visuelle Auswertung: Klares Ergebnis nach 5–10 Minuten ohne Reader – ideal für den direkten Praxisablauf. Lange Lagerstabilität: 24 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. Klinischer Hintergrund Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder kolorektale Karzinome hinweisen kann. Der Nachweis von freiem Hämoglobin (FOB) ist etablierter Bestandteil des organisierten Darmkrebs-Screenings in Deutschland. Die zusätzliche Bestimmung des Hämoglobin-Haptoglobin-Komplexes (Hb-Hp) geht darüber hinaus: Da der Komplex im Verdauungstrakt deutlich stabiler ist als freies Hämoglobin, bleiben auch Blutbeimengungen65,93 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Handbuch Kfz-SchadensregulierungHandbuch Kfz-Schadensregulierung , Dieses ausführliche Kompendium rund um die Schadensregulierung, lässt keine Einzelfrage offen. Der Schwerpunkt der Erläuterungen liegt in der ausführlichen Auswertung und Darstellung der aktuellen Rechtsprechung. NEU in der 6. Auflage: Die Neuauflage berücksichtigt insbesondere die Flut neu ergangener Entscheidungen insbesondere zu den Themen »Haushaltsführungsschaden« und »Reparaturschaden« Zudem finden die zunehmend bedeutsamen Abwicklungsfragen von Schäden im Zusammenhang mit der zunehmenden Digitalisierung in Fahrzeugen (Assistenzsysteme, zunehmende Automatisierung bis hin zum autonomen Fahren) Berücksichtigung. Assessor Rüdiger Bahlke, Spezialist für Großschäden bei einem großen deutschen Versicherer ist neuer Mitherausgeber. In der Kraftfahrtversicherung werden pro Jahr etwa neun Millionen Schadensfälle mit einem Aufwand von ca. 20 Milliarden Euro reguliert. Mandate zur Regulierung von Sach- und Personenschäden nach einem Verkehrsunfall gehören demnach zum Alltag eines Rechtsanwalts, wobei die damit verbundenen Rechtsprobleme zunehmend komplexer werden und Spezialistenwissen erfordern. Das Werk versetzt den Nutzer in die Lage, kompetent und erfolgreich diese Mandate zu bearbeiten. Mitbegründer und Mitherausgeber bis zu 5. Auflage: Dr. Klaus Himmelreich , Köln Herausgeber: Wolfgang E. Halm , Fachanwalt für Verkehrsrecht, Köln; Dr. Ulrich Staab , Rechtsanwalt, Wiesbaden, Rüdiger Balke , Assessor, Groß- und Personenschadensregulierer bei einem großen Kfz-Versicherer , Reflektoren > Beleuchtung , Auflage: 6. Auflage, Erscheinungsjahr: 20250515, Redaktion: Balke, Rüdiger~Halm, Wolfgang~Staab, Ulrich, Auflage: 25006, Auflage/Ausgabe: 6. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 2000, Keyword: Haushaltsführungsschaden; Kfz; Reparaturschaden; Schadensregulierung, Fachschema: Auto / Kraftfahrzeugtechnik~Fahrzeug / Kraftfahrzeug~KFZ~Kraftfahrzeug - Kraftfahrzeugtechnik~Kraftwagen~Ordnungswidrigkeit~Steuergesetz~Steuerrecht - Steuergesetz~Strafrecht~Privatrecht~Zivilgesetz~Zivilrecht, Fachkategorie: Zivilrecht, Privatrecht, allgemein, Warengruppe: HC/Privatrecht/BGB, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Länge: 250, Breite: 190, Höhe: 65, Gewicht: 2290, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft,189,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
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Ist eine GmbH ein Unternehmen?
Ist eine GmbH ein Unternehmen? Ja, eine GmbH (Gesellschaft mit beschränkter Haftung) ist eine Rechtsform für Unternehmen in Deutschland. Sie ist eine juristische Person und kann eigenständig Verträge abschließen, Eigentum erwerben und haften. Eine GmbH benötigt mindestens einen Gesellschafter und ein Stammkapital von mindestens 25.000 Euro. Sie ist eine beliebte Rechtsform für kleine und mittelständische Unternehmen, da sie eine beschränkte Haftung bietet und somit das persönliche Vermögen der Gesellschafter schützt. **
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Wie kann die Policenverwaltung in den Bereichen Versicherung, Finanzen und Risikomanagement effizienter gestaltet werden?
Die Policenverwaltung kann effizienter gestaltet werden, indem sie digitalisiert wird. Durch die Implementierung von Versicherungs- und Finanzsoftware können Policen schneller bearbeitet und verwaltet werden. Automatisierte Prozesse und Workflows können die Effizienz steigern und menschliche Fehler reduzieren. Zudem können regelmäßige Schulungen und Weiterbildungen für Mitarbeiter dazu beitragen, dass sie mit den neuesten Technologien und Best Practices vertraut sind. Schließlich ist eine klare Kommunikation und Zusammenarbeit zwischen den verschiedenen Abteilungen entscheidend, um die Policenverwaltung effizienter zu gestalten. **
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Was unterscheidet eine GmbH von einer GmbH?
Es gibt keinen Unterschied zwischen einer GmbH und einer GmbH. Es handelt sich um die gleiche Rechtsform, nämlich eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Abkürzung "GmbH" steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird in Deutschland verwendet. **
Ähnliche Suchbegriffe für Promeditech-GmbH-ProLine-Immunologischer
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis von Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest im Kassettenformat zum qualitativen Nachweis von Gruppe-B-Streptokokken ( Streptococcus agalactiae , GBS) aus Abstrichen von Schwangeren oder Neugeborenen. Das Ergebnis ist innerhalb von 10 Minuten als farbige Linie im Sichtfenster der Kassette ablesbar – ein separates Analysegerät ist nicht erforderlich. GBS sind eine der häufigsten Ursachen für lebensbedrohliche Infektionen bei Neugeborenen. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, eine routinemäßige Untersuchung zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche durchzuführen und bei positivem Befund rechtzeitig eine Antibiotikaprophylaxe einzuleiten. Damit kann das Risiko einer frühkindlichen Sepsis signifikant reduziert werden. In einer Vergleichsstudie zur Bakterienkultur erreichte der Test eine diagnostische Sensitivität von 95 % und eine Spezifität von 97 %. Der Test ist ausschließlich für den professionellen invivo-diagnostischen Gebrauch bestimmt. Produktmerkmale im Überblick: Schnelle Entscheidungshilfe: Ergebnis bereits nach 1 Minute sichtbar; Bestätigung eines negativen Ergebnisses nach 10 Minuten. Kassettenformat: Geschlossenes System für sicheres Handling und einfache Ablesbarkeit ohne zusätzliches Gerät. Validierte Leistung: Diagnostische Sensitivität 95 % und Spezifität 97 % gegenüber der Bakterienkultur. Flexible Probennahme: Validiert für vaginale und rektale Abstriche sowie zur Bestätigung von Bakterienkulturen. Integrierte Funktionskontrolle: Die Kontrolllinie (C) bestätigt Probenvolumen, Membranfluss und Reagenzfunktion. Qualitätssicherung: Externe Positiv- und Negativkontrollen im Lieferumfang enthalten (optional nutzbar). Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inklusive Extraktionspuffer, sterilen Tupfern und Halterung. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay (Sandwich-Assay, Gold-Konjugat) Testformat Testkassette in Kunststoffgehäuse Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich (Schwangere/Neugeborene) oder Kulturkolonien Nachweis Streptokokken-Antigene der Gruppe B (Streptococcus agalactiae) Diagnostische Sensitivität 95 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Diagnostische Spezifität 97 % (Vergleichsstudie zur Kultur) Ablesezeit Ergebnis ab 1 Minute sichtbar; negative Ergebnisse erst nach 10 Minuten bestätigen Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), nur für professionelle Anwender Hersteller Promeditech GmbH Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Extraktionsröhrchen, 20 sterile Tupfer, Extraktionspuffer 1 & 2, Positiv- und Negativkontrolle, Halterung, Gebrauchsanweisung Anwendung Reagenzien, Proben und Testkassette vor Beginn auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. 4 Tropfen Extraktionspuffer 1 (rote Kappe) und 4 Tropfen Extraktionspuffer 2 (gelbe Kappe) in ein Extraktionsröhrchen geben und schwenken. Den Abstrichtupfer in das Röhrchen einführen, mehrfach ausdrücken und vollsaugen lassen; ca. 15 Minuten bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer fest ausdrücken und entsorgen, Röhrchen verschließen. 3 Tropfen der Extraktlösung in die Probenöffnung der Kassette geben. Ergebnis ablesen: Eine rötliche Linie in der Testregion (T) neben der Kontrolllinie (C) zeigt einen positiven Befund an. Eine alleinige Kontroll27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi10,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Urinteststreifen 10 Parameter, ProLine Urin 10 Pro (100 Stück) 12025Urinteststreifen mit 10 Parametern – ProLine Urin 10 Pro, 100 Stück Diese Urinteststreifen mit 10 Parametern liefern den kompletten Urinstatus zum Preis einer Eigenmarke. Der ProLine Urin 10 Pro von Promeditech prüft Leukozyten, Nitrit, Protein und Blut für Harnwege und Nieren, Glukose und Keton für den Stoffwechsel, Urobilinogen und Bilirubin für Leber und Galle, dazu pH-Wert und spezifisches Gewicht. Das sind dieselben zehn Parameter, die auch die bekannten Markenstreifen abdecken. Abgelesen wird mit dem Auge an der Farbskala des Röhrchens, ein Gerät ist nicht nötig. Jedes Testfeld hat seine eigene Ablesezeit zwischen 30 Sekunden und 2 Minuten; die Zeiten stehen in der Tabelle unten und auf dem Etikett. Das spezifische Gewicht zeigt, wie konzentriert der Urin ist, und hilft, die übrigen Felder richtig einzuordnen. Der Streifen eignet sich für Praxen, Pflegeeinrichtungen und Stationen, die regelmäßig einen vollständigen Urinstatus brauchen und dabei auf die Kosten achten. Die Dose enthält 100 Teststreifen mit Trockenmittel und sollte nach dem Öffnen innerhalb von drei Monaten aufgebraucht werden. Produktmerkmale Kompletter Urinstatus: Harnwege, Nieren, Stoffwechsel, Leber und Galle in einem Arbeitsgang Gleicher Parameterumfang wie die Markenstreifen: zehn Felder einschließlich spezifischem Gewicht Ohne Gerät: visuelle Ablesung an der Farbskala des Röhrchens Für den Routinebedarf: Eigenmarke für Einrichtungen mit hohem Verbrauch Flexible Lagerung: im Kühlschrank oder bei Raumtemperatur Großpackung: eine Dose für den Verbrauch mehrerer Wochen Technische Daten Produktart In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Für den professionellen Gebrauch Parameter Leukozyten, Nitrit, Urobilinogen, Protein, pH, Blut, spezifisches Gewicht, Keton, Bilirubin, Glukose Probenmaterial Frischer, nicht zentrifugierter Urin ohne Konservierungsmittel Probenstabilität Möglichst am Tag der Probenahme testen; gekühlt bei 2–8 °C bis zu 2 Tage Ablesezeit Je Testfeld 30 Sekunden bis 2 Minuten Auswertung Visuell anhand der Farbskala auf dem Röhrchen; nicht für die Geräteauswertung Lagerung 2–30 °C im Originalröhrchen mit Trockenmittel, nicht einfrieren, vor Sonnenlicht schützen Nach dem Öffnen Innerhalb von 3 Monaten aufbrauchen Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 100 Teststreifen im Röhrchen, Gebrauchsanweisung Hersteller Promeditech GmbH Die zehn Testfelder: Ablesezeit und Empfindlichkeit Testfeld Hinweis auf Ablesen nach Empfindlichkeit bzw. Bereich Glukose Diabetes mellitus 30 Sekunden ab ca. 100 mg/dl Bilirubin Lebererkrankung, Gallenstau 30 Sekunden 0,2–0,4 mg/dl Keton Stoffwechselentgleisung, Fasten 40 Sekunden ab ca. 0,5 mmol/l Spezifisches Gewicht Harnkonzentration 45 Sekunden 1,005–1,030 Blut Erkrankungen von Nieren und Harnwegen 60 Sekunden ca. 5 Erythrozyten/µl pH-Wert Säure-Basen-Lage des Urins 60 Sekunden Stufen in ganzen Einheiten Protein Nierenerkrankung 60 Sekunden ab 0,15 g/l Albumin Urobilinogen Lebererkrankung, gesteigerter Blutabbau 60 Sekunden ab 1 Ehrlich-Einheit/dl Nitrit Nitritbildende Bakterien, Harnwegsinfekt 60 Sekunden 0,075 mg/dl Leukozyten Entzündung der Harnwege 2 Minuten ca. 15 Leukozyten/µl Angaben laut Gebrauchsanweisung des Herstellers. Maßgeblich sind die Zeiten auf dem Etikett des Röhrchens. ProLine Urinteststreifen im Vergleich Variante Testfelder ProLine Urin 10 Pro Leukozyten, Nitrit, Urobilinogen, Protein, pH, Blut, spezifisches Gewicht, Keton, Bilirubin, Glukose ProLine Urin 7 Pro Leukozyten, Nitrit, Protein, pH, Blut, Keton, Glukose ProLine Urin 3 Pro Glukose, Protein, pH Anwendung Frischen Urin in einem sauberen Gefäß bereitstellen und gut mischen. Gekühlte Proben vorher auf Raumtemperatur bringen. Einen Teststreifen entnehmen und das Röhrchen sofort wieder fest verschließen. Alle Testfelder nach Gebrauchsanweisung in den Urin eintauchen. Überschüssigen Urin am Rand des Gefäßes abstreifen und den Streifen auf saugfähiges Papier legen. Jedes Testfeld zur angegebenen Zeit mit der Farbskala auf dem Röhrchen vergl9,30 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist eine GmbH dasselbe wie eine GmbH?
Ja, eine GmbH und eine GmbH sind dasselbe. "GmbH" ist die Abkürzung für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und wird sowohl im deutschen als auch im österreichischen Recht verwendet. Es handelt sich um eine Rechtsform für Unternehmen, bei der die Haftung der Gesellschafter auf das eingebrachte Kapital beschränkt ist. **
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Ist eine GmbH ein privates Unternehmen?
Ist eine GmbH ein privates Unternehmen? Ja, eine GmbH (Gesellschaft mit beschränkter Haftung) ist eine Form eines privaten Unternehmens. Sie wird von mindestens einer Person gegründet und dient in erster Linie wirtschaftlichen Zwecken. Im Gegensatz zu öffentlichen Unternehmen, die in Staatsbesitz sind, gehört eine GmbH privaten Eigentümern. Die Haftung der Gesellschafter ist auf ihre Einlagen beschränkt, was bedeutet, dass ihr persönliches Vermögen geschützt ist. Eine GmbH kann als eigenständiges Rechtssubjekt Verträge abschließen, Eigentum besitzen und vor Gericht klagen oder verklagt werden. **
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Ist eine GmbH immer ein Unternehmen?
Eine GmbH ist eine Rechtsform für Unternehmen, die in vielen Ländern verwendet wird. Sie steht für "Gesellschaft mit beschränkter Haftung" und kennzeichnet eine juristische Person, die eigenständig handeln kann. Allerdings bedeutet eine GmbH nicht automatisch, dass es sich um ein Unternehmen im eigentlichen Sinne handelt. Es gibt auch GmbHs, die beispielsweise als Holdinggesellschaften fungieren und keine operativen Geschäfte tätigen. Somit ist eine GmbH nicht zwangsläufig immer ein Unternehmen, sondern kann auch andere Zwecke erfüllen. Letztendlich hängt es von der konkreten Ausgestaltung und den Aktivitäten der GmbH ab, ob sie als Unternehmen betrachtet werden kann. **
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Ist das Unternehmen deltatecc GmbH vertrauenswürdig?
Es ist schwierig, die Vertrauenswürdigkeit eines Unternehmens pauschal zu beurteilen, da dies von verschiedenen Faktoren abhängt. Es kann hilfreich sein, nach Bewertungen und Erfahrungen anderer Kunden zu suchen oder sich an unabhängigen Bewertungsplattformen zu orientieren. Es ist auch ratsam, die Geschäftsbedingungen und Rückgaberichtlinien des Unternehmens zu überprüfen, um sicherzustellen, dass sie den eigenen Bedürfnissen entsprechen. **
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